Ketamin

Ketamin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Ketamine
Název podle IUPAC(RS)-2-(2-chlorfenyl)-2-(methylamino)cyklohexanon
Další názvyKetanest, Ketaset, Ketalar
Kódy
Číslo CAS6740-88-1
Klasifikace ATCN01AX03
ChEMBL IDCHEMBL742
ChemSpider ID3689
PubChem3821
Chemie
Sumární vzorecC13H16ClNO
SMILESCNC1(CCCCC1=O)C2=CC=CC=C2Cl
InChIInChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3
Molární hmotnost237,72 g/mol
Teplota tání262 °C
Disociační konstanta7,5
Farmakologie
Indikacebolest a zneužívání návykových látek
Metabolismusjátra (CYP3A4[1])
Vylučováníledvinami (>90 %)
Biologický poločas2,5–3 hodiny
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Ketamin je léčivo používané v humánní i veterinární medicíně jako anestetikum např. pod obchodními názvy Ketanest, Ketaset, Ketalar, Narkamon a Calypsol. Působí jako antagonista NMDA receptorů,[2] ve vysokých, plně anestetických dávkách obsazuje i opioidní receptory a sigma-receptory. Podobně jako fencyklidin (PCP) vyvolává stavy nazývané disociativní anestezie a zhruba od roku 1965 je zneužíván i jako rekreační droga. Kromě anestetického účinku způsobuje halucinace a hypertenzi. Ketamin je chirální sloučenina a často se prodává jako směs obou izomerů (enantiomerů), (S)-ketaminu a (R)-ketaminu.

  1. HIJAZI, Y.; BOULIEU, R. Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes. Drug Metab Dispos.. 2002, roč. 30, čís. 7, s. 853–8. Dostupné online. ISSN 0090-9556. 
  2. Harrison N, Simmonds M. Quantitative studies on some antagonists of N-methyl D-aspartate in slices of rat cerebral cortex. Br J Pharmacol. 1985, roč. 84, čís. 2, s. 381–391. Dostupné online. PMID 2858237. 

From Wikipedia, the free encyclopedia · View on Wikipedia

Developed by Tubidy